Humangenetische Beratung
Die humangenetische Beratung, kurz genetische Beratung bezeichnet, ist ein Gespräch zwischen Arzt und Patient, das zur Ermittlung und zum Verständnis von genetisch bedingten Krankheiten dient.
Die genetische Beratung wird von einem Facharzt für Humangenetik durchgeführt, der nachweislich spezielle Erfahrungen in der Diagnostik und im Umgang mit erblich bedingten Krankheiten hat. Die humangenetische Beratung wird normalerweise non-direktiv durchgeführt, was bedeutet, dass der Patient keine Empfehlungen erhält, sondern Hintergründe zu bestimmten Krankheiten erfährt und Missverständnisse ausgeräumt werden.
Im Rahmen der Schwangerschaft kann die Schwangere gemeinsam mit Ihrem Partner eine Beratung bei einer zertifizierten genetischen Beratungsstelle in Anspruch nehmen. Während des Gespräches werden vom beratenden Experten Auskünfte über erblich bedingte Krankheiten wie Trisomie 21, Trisomie 18 oder andere Chromosomenanomalien gegeben. Darüber hinaus ermittelt der Experte, mit welcher Eintrittswahrscheinlichkeit der Nachkomme von einer genetischen Belastung betroffen ist.
Genetische Beratungen richten sich an Frauen und deren Partner, die das entweder das 35. Lebensjahr überschritten haben, bereits ein behindertes Kind umsorgen oder einer Strahlenbelastung ausgesetzt waren. Die in Anspruch genommene Leistung wird derzeit von allen gesetzlichen und privaten Krankenversicherungen übernommen; Beratungsstellen finden Sie in jeder größeren Klinik.